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Institut Zwei

 Institut Zwei 

Statistische Programmierung bei klinischer Forschung



 
 

 

Präklinische Forschung

Unterstützung in der Phase 0 und in der Phase 1:

  • Experimente mit Mikrodosen
  • Empfohlene Dosis des Moleküls für das Design und die klinische Forschung
  • Toxizität und deren Restriktion der Dosis (dose liniting toxic effect, DLT)
  • Effekte der Pharmakokinäsis und der Pharmakodynamik des Moleküls
  • Heilungseffektdetermination

 

 

Klinische Forschung, Pharma

Unterstützung in der Phase 2, Phase 3 und später:

  • Experimentelles Design, Planung der Studie und der Protokolle
  • adaptive Methoden,
  • Sicherung der Reproduzierbarkeit und Transparenz
  • Biomarker
  • Streamlining clinical trials

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Institut Zwei: günstige Statistikprogrammierung und Statistikberatung
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