Statistische Programmierung bei klinischer Forschung

Präklinische Forschung

Unterstützung in der Phase 0 und in der Phase 1:

Experimente mit Mikrodosen
Empfohlene Dosis des Moleküls für das Design und die klinische Forschung
Toxizität und deren Restriktion der Dosis (dose liniting toxic effect, DLT)
Effekte der Pharmakokinäsis und der Pharmakodynamik des Moleküls
Heilungseffektdetermination

Klinische Forschung, Pharma

Unterstützung in der Phase 2, Phase 3 und später:

Experimentelles Design, Planung der Studie und der Protokolle
adaptive Methoden,
Sicherung der Reproduzierbarkeit und Transparenz
Biomarker
Streamlining clinical trials

Institut Zwei: günstige Statistikprogrammierung und Statistikberatung

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